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合作 共享 使患者收益——2018基因编辑与基因治疗国际研讨会

合作 共享 使患者收益——2018基因编辑与基因治疗国际研讨会

以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用, 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑,它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈,如血友病、杜氏肌营养不良(DMD)症、地中海贫血症、亨庭顿舞蹈症等;其次,基因编辑改造的T细胞在肿瘤免疫治疗上有望实现规模化制备。通用CAR-T有可能成为未来的白血病治疗的标准方案之一;第三,基因编辑技术与干细胞结合有望促进再生医学领域的应用,特别是中国科学家通过基因编辑技术,首次人工改造出遗传增强的“超级”干细胞。除CRISPR-Cas9外,基因编辑系统的分类与功能进一步完善。在原有CRISPR/Cas9系统基础上,又有一些新的或改进的基因编辑技术出现,以提高其编辑效率,降低脱靶效应,使用更安全。

目前还有很多问题值得我们探讨:
如何规范基因编辑技术的合理应用?
如何促进基因编辑技术的临床转化?
2017基因编辑技术新进展有哪些?未来方向在哪里?
基因治疗未来发展的潜在障碍是什么?如何突破这些障碍推动商业化进程?

为此,生物谷将举办2018基因编辑与基因治疗国际研讨会,邀请国内外一线专家, 临床医生深入研讨,推动交流与合作。为促进业内同仁特别是中青年科学家的交流与沟通,会议组委会特设摘要展示环节,经审稿后录取的论文摘要将加入会刊,欢迎大家积极投稿参与!另有更好的议题推荐也可至官网联系我们!

会议时间:2018-03-23到2018-03-24
会议地点:上海
会议形式:演讲+谈论+展台

会议亮点:
(1)一线专家学者汇聚, 推动基因编辑的交流与合作 
(2)共享基因编辑成果,促进基因编辑技术在转化医学领域的应用
(3)探讨基因治疗的临床发展路径,包括法规, 伦理,技术, 定价策略等

会议议题:

基因编辑科学研究

– 新型基因编辑技术: 单碱基基因编辑
– 基因编辑效率与脱靶
– 基因编辑技术与疾病动物模型
– 原位基因编辑(活体基因编辑)
– 基因编辑技术在合成生物学的应用
– RNA 编辑技术


基因编辑临床应用

– 基因编辑改造的免疫细胞治疗
– 基因编辑与新药研发
– 基因编辑技术治疗罕见病
– 基因编辑技术治疗先天性遗传
– 基因编辑用于肠道菌群
– 基因编辑技术面临的安全与伦理

基因治疗
– 基因编辑技术与基因治疗
– RNAi 干扰与基因治疗
基因治疗临床试验
– 体外基因的有效递送
基因治疗药物的发展策略与成果转化
基因治疗的安全性
 
拟邀嘉宾:



张锋
,美国博德研究所华人科学家

丛乐
, 清华大学, 青年千人

高璞
,中科院生物物理研究所教授

刘小乐
,哈佛大学公共卫生学院生物统计与计算生物学系的终身正教授、Dana-Farber 肿瘤研究所功能性癌症表观遗传组学中心主任, 和同济大学生物信息学系教授并长江学者讲座教授

杨璐菡
,哈佛大学遗传学教授George Church和哈佛大学青年华人科学家

刘佳
,上海科技大学研究副教授

温廷益
,中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室研究组长

王皓毅
,中国科学院动物研究所基因工程技术研究组组长

丁秋蓉
,中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所研究员

张勇
,中山大学生命科学学院的教授

刘光慧
,中科院生物物理所刘光慧课题组

黄行许
,南京大学模式动物研究所博士生导师

李斌
,武汉同济医院教授

朱洁
,广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区眼科副主任

孙筱放
,广医三院重点实验室主任,教授

李大力
,  华东师范大学生命科学学院  生命医学研究所 教授

华益民
,苏州大学神经科学研究所教授

陈学思
,中国科学院长春应用化学研究所研究员

赵子建
,国家“千人计划”特聘专家、广东工业大学教授

陈婷
,北京生命科学研究所研究员

梁子才
,苏州瑞博生物董事长教授

叶海峰
,华东师范大学生命科学学院教授

卢冠达(Timothy Lu)
,麻省理工学院电子工程与生物工程副教授

谢震
 清华信息科学与技术国家实验室谢震课题组
 

注册报名

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联系方式:


任馨
 E-mail: xin.ren@bioon.com  Mt: 17321087523
 
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