基因时代
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2020中国精准医学大会将在今年12月26-28日在广州·琶洲保利世贸博览馆举办

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2020中国精准医学大会将在今年12月26-28日广州·琶洲保利世贸博览馆举办。大会将聚焦精准医学及肿瘤防治两个方面,开展一系列学术交流会及产品展览会。

 

指导单位: 国家卫生健康委员会,国家药品监督管理局

主办单位: 中国医院协会,中国医院协会精准医疗分会,广东省科学技术协会,中国癌症基金会,中国肿瘤防治联盟,广东省生命科学与技术学会

协办单位:广东省生物产业联盟、广东省生物技术产业化促进会、深圳市生命科学行业协会、广州医药行业协会、全国创新生物医药创业投资服务联盟

承办单位: 广东标杆会展有限公司

 

 会议通知文件

 

 大会议程

12月25日(全天):报到

12月25日 18:00 – 20:00  欢迎晚宴

 

大会第一天日程:

12月26日 08:30 – 09:30  开幕式(国家卫健委领导讲话;广东省领导讲话;中国医院协会领导讲话)

12月26日 09:30 – 10:00  颁奖

12月26日 10:00 – 10:30  嘉宾合影

12月26日 10:30 – 12:00  院士论坛(主会场)

12月26日 10:30 – 12:00  国际精准医疗领域研究热点(分会场)

12月26日 10:30 – 12:00  我国肿瘤精准治疗的现状与思考(分会场)

12月26日 10:30 – 12:00  器官医学在肿瘤精准治疗中的应用前景(分会场)

12月26日 10:30 – 12:00  液体活检技术在肿瘤精准医疗中的应用(分会场)

12月26日 10:30 – 12:00  影像学在肿瘤精准医疗时代的机遇和挑战(分会场)

12月26日 12:00 – 13:30  午餐

12月26日 12:00 – 13:30  肿瘤治疗药物的研发论坛(午间卫星会)

12月26日 13:30 – 17:00  肿瘤分子分型与靶向新药的研发专场(分论坛)

12月26日 13:30 – 17:00  新型抗肿瘤药物临床应用指导(分论坛)

12月26日 13:30 – 17:00  基因组大数据精准医学和人工智能(分论坛)

12月26日 13:30 – 17:00  生命早期遗传病阻断的探索(分论坛)

12月26日 13:30 – 17:00  精准癌症治疗的大数据挖掘(分论坛)

12月26日 13:30 – 17:00  肿瘤表现遗传靶点EZH2调控新模式及个性化治疗新策略(分论坛)

12月26日 13:30 – 17:00  基于人工智能与医疗大数据的影像组学及其临床应用(分论坛)

12月26日 13:30 – 17:00  精准肿瘤学新实践(分论坛)

12月26日 13:30 – 17:00  肿瘤诊断新成果新技术分享(分论坛)

12月26日 17:00 – 17:30  会议总结

12月26日 17:00 – 17:30  晚宴

 

大会第二天日程:

12月27日 09:30 – 12:00  肿瘤的早期筛查与预防(分论坛)

12月27日 09:30 – 12:00  免疫治疗与生物治疗论坛(分论坛)

12月27日 09:30 – 12:00  肿瘤代谢与免疫治疗专场(分论坛)

12月27日 09:30 – 12:00  肿瘤精准医疗的临床应用(分论坛)

12月27日 09:30 – 12:00  循环核酸在肿瘤诊断中的应用研究(分论坛)

12月27日 09:30 – 12:00  人工智能与临床多组学数据挖掘专场(分论坛)

12月27日 09:30 – 12:00  中医药在肿瘤治疗中的应用与成效(分论坛)

12月27日 12:00 – 13:30  午餐

12月27日 13:30 – 17:00  干细胞生物学及跨学科研究(分论坛)

12月27日 13:30 – 17:00  组织与器官工程的科学创新(分论坛)

12月27日 13:30 – 17:00  人工智能材料在再生医学和干细胞的应用(分论坛)

12月27日 13:30 – 17:00  当前干细胞治疗的案例研究(分论坛)

12月27日 13:30 – 17:00  干细胞中小企业论坛(分论坛)

12月27日 13:30 – 17:00  全球干细胞转化医学大会(分论坛)

12月27日 13:30 – 17:00  干细胞与再生医美(分论坛)

12月27日 13:30 – 17:00  人体组织修复和重建(分论坛)

12月27日 13:30 – 17:00  细胞功能与疾病机制(分论坛)

12月27日 13:30 – 17:00  干细胞前沿技术(分论坛)

12月27日 17:00 – 17:30  会议总结

 

 论文征稿

征文内容

(一)、基础前沿研究

  1. 肿瘤发病机制      2.肿瘤转移机制     3. 肿瘤免疫学基础
  2. 肿瘤干细胞生物学  5.其他前沿进展

(二)、精准诊断前沿

  1. 1. 多模态影像组学    2. 分子病理         3. 液态活检
  2. 4. 多组学技术        5. 其他新兴诊断技术

(三)、精准治疗前沿

  1. 1. 放射治疗前沿技术  2. 肿瘤内科进展     3. 细胞及免疫治疗
  2. 4. 肿瘤临床药学      5. 中枢神经肿瘤诊疗规范与前沿技术
  3. 6. 头颈及五官肿瘤诊疗规范与前沿技术
  4. 7. 甲状腺肿瘤诊疗规范与前沿技术 8. 胸部肿瘤诊疗规范与前沿技术
  5. 9. 肝脏肿瘤诊疗规范与前沿技术    10. 结直肠肿瘤诊疗规范与前沿技术
  6. 11. 淋巴瘤诊疗规范与前沿技术     12. 乳腺诊疗规范与前沿技术
  7. 13. 胃肠诊疗规范与前沿技术       14. 胰腺诊疗规范与前沿技术
  8. 15. 妇科诊疗规范与前沿技术       16. 骨与软组织肿瘤诊疗规范与前沿技术
  9. 17. 儿童肿瘤诊疗规范与前沿技术  18. 罕见肿瘤诊疗进展

(四)、中医药康复及护理

  1. 1. 肿瘤中医药治疗进展  2. 肿瘤康复  3. 肿瘤护理进展  4. 健康管理

(五)、预防、早筛及科普

  1. 1. 一级预防及流调      2. 肿瘤早筛  3. 肿瘤科普

(六)、边沿交叉及转化医学

1.肿瘤心脏病学       2.肿瘤肾脏病学    3.转化及整合医学  4.其他新兴专业方向

(七)、医工信融合及智慧医疗

1.5G医疗     2. 人工智能辅助诊疗     3. 互联网+及区块链应用

(八)、临床研究报告

  1. 1. 临床试验结果更新     2. 真实世界研究数据报告

(九)、肿瘤学科发展战略与管理

  1. 1. 学科未来走向预判     2. 发展战略前沿理念

截稿日期

论文发言截稿日期:2020年10月18日

论文刊载截稿日期:2020年10月30日

 

 参会缴费标准

非会员单位:¥2800/人

会员单位:¥2100/人

团体注册:5-9 人,¥1800/人;10-49 人,¥1600/人;50 人及以上:¥1200/人

早鸟票优惠:10月15日之前报名缴费参会的人员享有原票基础的八折优惠。

 

 联系方式

通讯地址:广东省广州市黄埔区黄埔东路183号中山一院东院办公楼四楼党政办 石冰(收) 邮编:510700

Email: cpmc2020@126.com

大会官网:www.cipme-china.com

展览赞助:付  敏 15172814102

学术会议:叶紫蓉 18928823923

商务合作:夏  伟 13902271716

体外诊断&医检所项目路演征集|早鸟优惠本周五截止

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测序成本下降、效率不断提高以及技术持续创新将推动基因测序步入快速发展轨道,助力精准医疗迅速发展。易贸医疗发挥在产业及投资领域的优势,召集精准医疗领域创新产品技术路演项目,提供对接优秀资本的机会,现开放外界报名通道,欢迎参加!

8.28日下午优质路演项目召集令

新品发布会

场内路演仅开放5席

如有意向,欢迎咨询小易

成功推荐路演项目,即获得EDC大会门票

电话:021-5118 1366

邮箱:emilywang@enmore.com

 

易贸诊断产业峰会EDC之2020(第四届)中国医学检验实验室高峰论坛&2020(第三届)生物信息分析应用论坛将于2020年8月26日~28日在宁波召开。2019年参会人数近550人,参会人群覆盖:医学检验所、医院、IVD生产企业、实验室仪器耗材供应商、云服务供应商、数据压缩供应商、生信分析软件公司、政府、投资机构、其他第三方等。

8月28日 下午  专场【项目融资与技术路演

专场策划人:汪剑飞,董事总经理,君联资本

联合主办方:君联资本

路演人群

�如果您深耕于体外诊断、基因测序、医检所、AI医药医疗、大健康等领域

�如果您有项目/融资需求集中发布、路演现场以及传媒广泛传播

 

大会会前准备

�邀请顶级医药医疗投资机构合伙人作为评审团参与并点评

�对确认参会的路演项目方进行资料的征集。归类以及整理

�保证投融资双方的一对一约见

 

对接现场

�项目方进行专场路演(20分钟)

�专家点评环节/Q&A环节(5分钟)

 

会后跟进

�持续为精准医疗企业以及投资机构提供感兴趣项目方资料

�持续协助双方沟通

 

 

 

医检所、IVD产品生产企业、医院和科研单位

7月17日(本周五)前

可享

 早鸟价1000元/位 (本周五7.17日截止

 

2020EDC主会场 独立医学实验室(ICL)当下与未来
专场联合主办方 专场策划人 专场
金域医学 申子瑜,高级副总裁,金域医学 独立医学检验实验室的未来机会
燃石医学 张之宏,CTO,燃石医学 推进临床标准化
迪安诊断 姜傥,高级副总裁,迪安诊断 新技术引领实验室临床诊断
君联资本 汪剑飞,董事总经理,君联资本 项目融资与技术路演
思路迪 肖念清,生物信息和创新中心SVP,思路迪 生信产品开发与合规
部分专场合作开放中

(详询021-5118 1366)

独立医学实验室管理

——聚焦资本、技术、供应链

生信开发最新应用进展
多组学研究与临床转化
建库与标准化

【展位信息】

大会特设展区,展台及个性化赞助形式火热限时招募中,如有兴趣,详询会务组

 

 

2020中国精准医学大会暨2020中国国际精准医疗产业博览会

基因君

2020中国精准医学大会2020中国国际精准医疗产业博览会

CHINA PRECISION MEDICINE CONFERENCE&CHINA INTERNATIONAL PRECISION MEDICINE INDUSTRY EXPO 2020

 

大会信息

时间:2020年12月26-28日

地点:中国·广州琶洲保利世贸博览馆

介绍:

2020中国精准医学大会暨2020中国精准医疗产业博览会”,将于2020年12月26日至28日在中国广州琶洲展馆举办,本次盛会将汇聚“精准医学”领域中外顶尖专家、学者,集聚会、展、产、学、研、用各方面要素,在实现“会、展、产、学、研、用”深度融合的基础上,共议精准医疗全球发展趋势、创新前沿技术等热点话题,是一场顶级大咖云集、学术争鸣的精准医学盛会,继续创新突破,不断提升,开设开创以博览促学术的先河,将博览会与学术有机结合,将汇聚精准医疗全产业链供需群体的全面关注和广泛参与,分享精准医疗再肿瘤精准诊断、精准治疗最新动态和医疗模式以及实体肿瘤和血液恶性肿瘤治疗应用的难点、要点及前景,推动全球精准医学界肿瘤精准治疗思路的拓展,为专家和行业领导者搭建分享学术成果和经验交流的国际化平台,起到促进交流、加强合作、推动精准医学快速发展和进步的作用,致力于打造“精准医疗”领域的“广交会”。

 

组织机构

指导单位: 国家卫生健康委员会,国家药品监督管理局

主办单位: 中国医院协会,中国医院协会精准医疗分会,中国癌症基金会,中国肿瘤防治联盟

支持单位:中国抗癌协会,中国疾病预防控制中心,广东省疾病预防控制中心,广州市疾病预防控制中心,中国国际投资促进会

海外支持:欧洲临床肿瘤学会 (ESMO),国际肺癌研究学会 (IASLC),国际肝胆胰协会 (IHPBA),国际消化肿瘤外科医师协会(IASGO)

承办单位: 广东标杆会展有限公司

 

大会主席团

大会主席:

黄洁夫院士   郑树森院士    陈新滋院士   杨胜利院士   陈勇院士   王红阳院士

执行主席:

张宝库(中国医院协会副秘书长)  何晓顺(中国医院协会精准医疗分会主任委员)  刘勇(国家卫健委医政管理局综合评价处处长)   赵洪涛(中国科学院生态环境研究中心副研究员)

大会秘书长:

陈振光(中国医院协会精准医疗管理分会秘书长,欧洲临床肿瘤学会 (ESMO) 会员、国际肺癌研究学会(IASLC)会员,中国癌症基金会中国肿瘤防治联盟(UCOM)秘书长)

大会副秘书长:

王东平  中山大学附属第一医院器官移植科 主任医师

申  琳  中山大学附属第一医院党政办 主任

邱  江  中山大学附属第一医院器官移植科 教授

徐  威  汕头大学医学院第一附属医院 副主任医师

大会主席团(按姓氏笔画排名):

丁国民、于立正、王广基、王学浩、王威琪、王海波、王深明、石炳毅、郭铭、刘勇、刘水锋、刘秀琴、杨宝峰、杨胜利、李兰娟、李兆中、李国营、李路平、肖海鹏、吴清平、何晓顺、沈中阳、张宝库、陈勇、陈规划、陈新滋、赵平、赵洪涛、郑庆顺、郑树森、姚志彬、骆腾、耿庆山、徐瑞华、黄洁夫、董家鸿、程京、温伟群、樊嘉、薛武军

大会组成成员(按姓氏笔画排名):

马毅、王小平、王长希、王东平、王国栋、方小敏、邓荣海、邓素雄、石冰、叶海丹、申琳、朱晓峰、伍梅娟、刘龙山、李军、齐文祥、李劲东、巫林伟、吴成林、邱江、张柳清、张翔燕、陈岗、陈锷、陈传宝、陈连辉、陈茂根、陈国栋、陈美儿、陈振光、陈颖华、郑渤、郑毅涛、周健、胡安斌、赵强、姜征、费继光、袁小鹏、徐博文、郭志勇、黄刚、黄俊琪、尉方超、韩明、彭宝岗、喻惠燕、傅茜、焦兴元、廖苑、缪蓉、鞠卫强

 

往届出席领导嘉宾

出席领导:

曾益新  中央保健委员会副主任  国家卫生健康委副主任

黄洁夫  原中央保健委员会副主任、卫生部副部长  中国器官捐赠与移植委员会主任委员

黄宁生  广东省委常委  广东省统战部长

温国辉  广州市市长

王  东  广州市副市长

姚志彬  原广东省政协副主席  广东省医学会会长  九三学社中央常委

王瑞军  广东省科技厅厅长

郑庆顺  广东省科学技术协会党组书记

陈  勇  广东省科学技术协会主席

刘冠贤  广东省卫生健康委员会巡视员

李路平  中国医院协会副会长兼秘书长

唐小平  广州市科学技术局局长

周福霖  广州市科学技术协会会长

刘  勇  国家卫健委医政管理局综合评价处处长

肖海鹏  中山大学副校长

邰忠智  中山大学附属第一医院党委书记

耿庆山  广东省人民医院党委书记

王深明  广东省健康管理学会会长

温伟群  广东省妇幼保健协会会长

 

出席院士(按姓氏笔画排名):

王广基  中国工程院院士  药物代谢动力学专家

王威琪  中国工程院院士  中国医学科学院学术咨询委员会学部主任

王学浩  中国工程院院士  卫生部活体肝脏移植重点实验室主任兼学术委员会主任  中国抗癌协会肝癌专业委员会副主任委员  江苏省医学会副会长

郑树森  中国工程院院士  法国国家医学科学院外籍院士  卫生部多器官联合移植研究重点实验室主任

陈新滋  中国科学院院士  香港科学院创院院士

陈  勇  中国工程院院士  国际欧亚科学院院士  中国科学院广州能源研究所研究员

李兰娟  中国工程院院士  感染病(传染病)学家  传染病诊治国家重点实验室主任

李兆申  中国工程院院士  消化病学和消化内镜学专家

吴清平  中国工程院院士  广东省微生物研究所所长

杨宝峰  中国工程院院士  国家级教学名师、药理学专家

杨胜利  中国工程院院士  生物技术专家

曾益新  中国科学院院士  肿瘤学家、发展中国家科学院院士、国际欧亚科学院院士,国家卫生健康委员会副主任

董家鸿  中国工程院医药卫生学部院士  美国外科学院(ACS)院士  法国外科学院(FAC)外籍院士  国际肝胆胰协会(IHPBA)学术委员  国际消化肿瘤外科医师协会(IASGO)执行委员

程  京  中国工程院院士  国际欧亚科学院院士  医学生物物理学(生物芯片方向)专家

樊  嘉  中国科学院院士  肝肿瘤外科学家

 

出席海外嘉宾:

Charles Balch(美国) 美国德克萨斯大学西南医学中心 教授

Dicken Ko(美国)    美国塔夫茨医学中心移植外科和泌尿外科 教授

Peter Friend(英国)  英国牛津大学 纳菲尔德外科科学部

 

展会亮点

展览面积:80,000㎡   预计展商:600家   预计专业观众:100,000人

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01 政府参与,引导行业发展

大会邀请政府机关部门领导莅临大会及展会现场解读政策,指导工作。

■ 国家卫生健康委员会   ■ 国家药监局   ■ 广东省人民政府  

02 医院协会主办,医院领导、管理者云集,推动产用联合

大会邀请医院领导、管理人员参会,议趋势、技术,参观企业,寻合作。

■ 医院院长3000+   ■ 设备处长2000+   ■ 医院科室人员10,000+ 

03 专家汇聚,共促技术创新

大会邀请临床专家、院士参观现场,发表最新专利、分享技术成果,共促行业发展。

■ 两院院士40+   ■ 创新团队2000+   ■ 肿瘤科主任3000+ 

04 学、研、企联动,布局未来

大会邀请国内外研究院、科研单位研究人员参观,交流技术,完善产品;

大会组织国内著名院校医学院、生命科学院教授和学生参观学习,布局行业未来。

■ 科研机构人员3000+   ■ 院长教授2000+   ■ 医学院、生科院学生20,000+

05 汇聚百家专业媒体,全面展示行业盛宴

大会广邀权威媒体、行业专业媒体前来参访报道,打造医学界盛典。

■ 权威视频媒体40+   ■ 大众媒体100+   ■ 医学行业媒体300+

 

展区分布

搭建沟通桥梁,促进研企合作 开设“新品发布”、发新书(著作)、推新药(药品)、展新装(器械)

 

精准医疗展览专区

基因检测设备:测序仪、扩增仪、点样仪、恒温设备、扫描仪、分析仪、基因检测成像分析系统、电泳仪、生物芯片等;

检测耗材:基因检测试剂、基因捕获试剂、DNA提取试剂、生物试剂、抗体、生化试剂盒、基因检测耗材、实验耗材等;

精准医疗服务:基因测序及基因检测、个体化精准诊疗、肿瘤癌症早筛、分子诊断、生育健康检测、健康管理、个性化用药指导、生物医学大数据等服务等;

 

肿瘤防治展览专区

肿瘤诊断设备:CT成像、MRT磁共振成像、超声成像、X射线成像等肿瘤医学影像类设备;激光肿瘤光谱诊断装置、激光荧光肿瘤诊断仪、红外乳腺仪、光学分子影像手术导航系统等肿瘤光学医疗器械与内窥镜设备;生物芯片检测仪、肿瘤临床检验分析仪器类设备等;

肿瘤治疗设备:直线加速器、CT模拟定位机、伽玛刀、光子刀、射波刀、中子刀、高能聚焦超声治疗机、冷机射频肿瘤治疗机、肿瘤治疗机、后装、IGRT图像引导设备、挂多叶光栅、质量控制设备、辅助定位设备、质控设备、放疗模拟机、热疗机、调强计划系统、DSA导引介入治疗系统、核粒子植入治疗系统、质子治疗系统、粒子治疗系统等;

肿瘤药物:免疫药物、靶向药物、抗肿瘤抗体药、细胞毒类药物、激素类药物、抗肿瘤中成药、生物反应调节剂、单克隆抗体药物、辅助药、生物创新药及临床应用药物等;

 

干细胞与再生医学展览专区

细胞存贮服务:细胞存贮机构、免疫细胞银行、细胞库、干细胞储存、细胞储存技术、生物冷链、生物样本库;

细胞生产/培养技术/制品:ES细胞、iPS细胞、多能干细胞、癌干细胞、成体干细胞、间充质细胞、造血干细胞、分化诱导、细胞增殖/分化因子、趋化性细胞因子、血管生成、细胞层、人造器官/组织、细胞移植/转移、抗体、各种细胞株等;

仪器设备及耗材:干细胞治疗仪器、细胞分析仪器、细胞生物学仪器、细胞培养和处理设备、细胞计数装置、自动细胞观察设备、体内基因转移设备、荧光显微镜、电子显微镜、测序仪、细胞运输/保存仪器设备、生物三维打印机等;培养基、培养皿、培养试剂、研究试剂、分离试剂、工程试剂等;

生物医用材料:骨再生-牙齿和骨骼材料、血管再生材料、皮肤组织再生材料、复合生物材料支架、基因工程材料、表面修饰生物材料、纳米医学材料、工程化生物材料、合成聚合物与支架、天然生物材料与支架等方面的最新技术。

 

展位价格

特装展位价格 (光地,54平米起租)

国内企业:RMB2200/平米

海外企业:USD 600 / 平米

基本配置:不提供任何展具及设施,由参展商自行设计搭建展台,展馆收取的特装管理费及水电费等均由参展商自行承担。

 

标准展位价格 (9平米/个,2个起租)

国内企业:RMB 22000/个

海外企业:USD 6000 / 个

基本配置:三面白色展板(角位为两面)、展位地毯、一张问讯台、两把折椅、两支射灯、一个220V/5A电源插座、参展单位楣板(中英文单位名称)

 

目标邀约观众类型

■ 医院及医疗机构

院长、副院长、主任、临床医生、设备科、采购科、医工科、科研处、信息科等

■ 医疗器械经销商、代理商及零售贸易商

■ 院校及科研单位

生物医学工程、自动化、生物工程、化学工程、高分子材料、物理、机械、电子、生物传感器、机器人等专业人士

■ 医疗器械研发机构及生产制造企业

设计人员、法规注册人员、临床前研究人员、临床试验人员、生产质量管理人员、市场营销人员

■ 政府机构及协会组织

法律法规规定及监管人员、招标采购管理人员、生物医药及医疗器械园区管理者、医疗器械创新服务机构、各医疗行业协会组织

■ 投资机构及海外采购商等

 

 

会议主题

会议形式:主题报告、专题讲座、高端对话、学术论坛等

1、精准个体化靶向治疗专场

2、人工智能与临床多组学数据挖掘专场

3、肿瘤分子分型与靶向新药的研发专场

4、肿瘤代谢与免疫治疗专场

5、肿瘤精准医学的现状和未来

6、肿瘤精准医疗的临床应用

7、肿瘤的早期筛查与预防

8、精准免疫治疗

9、转化医学研究

10、大数据分析

11、分子诊断最新技术的临床应用

12、精准医疗的投资机会和前景

13、中国生物医药创新合作大会

14、细胞治疗产业创新大会

15、基因检测与体外诊断大会

16、癌症诊疗与创新药

17、肿瘤诊疗微机器人

18、中医药在肿瘤治疗上的应用与成效

…………内容持续更新中

 

往届回顾

 

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联系方式

地    址:广州市科学城科学大道99号科汇金谷K栋西座1825-1828室

电    话:15172814102(付小姐)           邮    箱:2166518560@qq.com

大会官网:www.cipme-china.com            公司官网:www.biaogan-china.com

第八届分子诊断产业高峰论坛

基因君

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2020易贸生物产业大会将于2020年5月27日~29日在苏州知音温德姆酒店召开。第八届分子诊断产业高峰论坛作为EBC四大主论坛之一,今年将特别围绕“分子诊断市场格局与企业战略”、“多平台检测技术服务临床诊断”、“新药创制与精准治疗 | 聚焦伴随诊断”、“打造有竞争力的分子诊断产品””分子诊断产业闭门会(邀请制)” ” illumina卫星会”等分子诊断产业最为关注的方向展开深入探讨!

【专场介绍

专场一分子诊断市场格局与企业战略

专场主持人:蒋慧,COO,华大智造

联合主办方:华大智造

13:30-14:00 主题发言:中国市场分子诊断产品线布局与市场策略推进
发言嘉宾:宿骅,合伙人,安永中国
14:00-14:30 主题发言:未来3-5年肿瘤产品管线建设与临床应用推进
发言嘉宾: 邵阳,CEO,世和基因
14:30-15:00 主题发言:基于高通量测序技术的分子诊断行业挑战与机遇
发言嘉宾:蒋慧,COO,华大智造
15:00-16:00 主题发言:Magnetic Levitation for Powerful Cellular Anaylsis Application
发言嘉宾:Martin Pieprzyk,CEO,LevitasBio

 

 

16:00-17:00 嘉宾访谈:如何打造有竞争力的分子诊断产品?
访谈嘉宾:李庆,Illumina,全球副总裁兼大中华区总经理;王博飞,Agena Bioscience,全球资深副总裁兼大中华区及亚太区总经理;李瑞强,北京诺禾致源科技股份有限公司,创始人&CEO

专场多平台检测技术服务临床诊断

专场策划人:专场策划人:赵强,医学遗传学检测中心医学总监,金域医学检验集团

联合主办方:金域医学检验集团

08:30-09:00 主题发言:CMA技术过去、今生及来世
发言嘉宾:赵强,医学遗传学检测中心医学总监,金域医学检验集团
09:00-09:30 主题发言:NGS技术现状、问题及解决途径
发言嘉宾:周代星,CEO, 贝瑞基因
09:30-09:50 主题发言:数字PCR解决方案及应用
发言嘉宾:王雅琦, 联合创始人、董事长, 苏州锐讯生物科技有限公司
09:50-10:20 主题发言:质谱技术在临床的应用现状及发展前景
发言嘉宾:周伟燕,副研究员,中国卫生健康委临床检验中心
10:20-10:50 主题发言:从临床医生的角度探索出生缺陷分子诊断策略的转归
发言嘉宾:余永国,临床遗传中心执行主任,上海交通大学医学院附属新华医院

 

 

10:50-11:30 互动环节:分子诊断实验室多技术平台搭建策略
访谈嘉宾:赵强,医学遗传学检测中心医学总监,金域医学检验集团;周代星,CEO, 贝瑞基因 ;周伟燕,副研究员,中国卫生健康委临床检验中心;余永国,临床遗传中心执行主任,上海交通大学医学院附属新华医院

专场三【新药创制与精准治疗 | 聚焦伴随诊断

专场策划人:汤郡 医学博士,迈杰转化医学 副总裁

联合主办方:迈杰转化医学研究(苏州)有限公司

13:30-14:00 主题发言:伴随诊断标志物与新药临床试验
发言嘉宾:张绪超,博士/教授/肺癌研究所所长,广东省人民医院
14:00-14:30 主题发言:PD-L1 IHC伴随诊断临床应用与实践经验分享
发言嘉宾:郭凌川,教授/主任,苏州大学附属医院
14:30-15:00 主题发言:新药研发中的转化医学与临床应用
发言嘉宾:徐伟, 博士/副总裁, 信达生物制药
15:00-15:30 主题发言:DNA甲基化修饰在肿瘤早筛和生物标志物开发中的应用
发言嘉宾:李明辉, 博士/总监,中科普瑞
15:30-16:00 主题发言:肿瘤免疫治疗伴随诊断与药企合作
发言嘉宾:汤郡,博士/副总裁,迈杰转化医学

 

 

 

 

16:00-17:00 嘉宾访谈:伴随诊断—药企如何与诊断企业合作共赢
1、  从案例说现状:国际和中国的伴随诊断成功案例
2、  伴随诊断需要提前布局吗,重要性和迫切性?
3、  给诊断公司的建议:你具备开拓伴随诊断业务的条件吗?
4、  如何推动伴随诊断在中国走向临床?
主持嘉宾:张亚飞,博士/董事长/CEO,迈杰转化医学
访谈嘉宾:张绪超,博士/教授/肺癌研究所所长,广东省人民医院;郭凌川,教授/主任,苏州大学附属医院;徐伟, 博士/副总裁, 信达生物制药;李明辉, 博士/总监,中科普瑞

专场四【打造有竞争力的分子诊断产品

专场主持人:童晓航 ,投资总监,德诚资本 ;黄海华,投资副总裁,KIP

13:30-14:15 嘉宾访谈:细分赛道的选择与产品策略制定
访谈嘉宾: 林艺,管理合伙人,元生创投;胡晓芳,合伙人,元禾原点 ;李胜男,董事总经理,前海母基金 ; 俞佳妮,投资总监,德同资本
14:15-14:45 主题发言: 核酸诊断在传染病中的应用
发言嘉宾:张晓光,研究员,中国疾控中心病毒病预防控制所院士实验室
14:45-15:15 主题发言:DNA甲基化技术与肺癌早期体外诊断
发言嘉宾:杨蓉西,创始人兼CEO,南京腾辰生物科技有限公司

 

 

15:15-15:45 新冠病毒检测进展及实践分享
发言单位: 王国强,总经理,江苏硕世生物科技股份有限公司
15:45-16:15 主题发言:长安心:首个国家药监局批准的粪便基因肠癌检测产品
发言嘉宾:邹鸿志,创始人,广州市康立明生物科技有限责任公司

专场五【分子诊断产业闭门会(邀请制)】

分子诊断新产品、新技术临床应用与质量监管

09:00-09:30 发言: LDT 模式的现状与思考
嘉宾:王华梁,主任,上海市临床检验中心
09:30-10:00 发言:发言主题待公布
嘉宾:邵阳,世和基因,CEO
10:00-11:00 讨论:分子诊断新产品、新技术临床应用与质量监管
已确认嘉宾:
邵阳,世和基因,CEO
陈实富,深圳市海普洛斯生物科技有限公司,联合创始人&CTO
李瑞强,北京诺禾致源科技股份有限公司,创始人&CEO
李庆,Illumina,全球副总裁兼大中华区总经理
王博飞,Agena Bioscience,全球资深副总裁兼大中华区及亚太区总经理
王凯,首席执行官,至本医疗科技
蒋慧,COO,华大智造姜傥,高级副总裁,迪安诊断
吴昊,战略和商务发展总监,罗氏诊断
施晨阳,CEO,杭州艾迪康医学检验中心有限公司
王国强,总经理,江苏硕世生物科技股份有限公司
杜波,CEO,臻和(北京)科技有限公司
张亚飞,博士/董事长/CEO,迈杰转化医学

 

 

 

专场六【精准医疗在临床的应用

专场主持人:宋启斌,肿瘤诊疗中心主任,武汉大学人民医院

潘世扬,检验学部主任,医学检验系主任, 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)

13:30-14:00 主题发言:中国肺癌转移研究如何适应精准医学时代的变迁:从实验室到临床
发言嘉宾:周清华,主任医师,四川大学华西医院肺部肿瘤中心
14:00-14:30 主题发言:“血管靶向治疗之路:方向、瓶颈与期盼”
发言嘉宾:李凯,肿瘤内科主任,天津医科大学肿瘤医院
14:30-15:00 主题发言:中国肺癌免疫治疗的现状和展望
发言嘉宾:袁双虎,主任医师,山东省肿瘤医院放疗科
15:00-15:30 主题发言:中国肺癌免疫治疗分子标志物研究进展
发言嘉宾:待确认
15:30-16:15 专家访谈:临床未被满足的痛点需求

专场七【illumina卫星会

13:00-13:40 疾简测序,触手可及——NextSeq™2000产品及应用介绍

 

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2020世界生殖医学(上海)论坛、 细胞治疗与抗衰老医学大会

基因君

2020世界生殖医学(上海)论坛

 7月9日
时间 大会主题板块 嘉宾 嘉宾单位
09:10-09:30 嘉宾、媒体代表签到、入场
09:30-09:40 展会&论坛开幕式 主持人 待  定
09:40-09:50 致开幕辞 牛  松 正和·国际医疗旅游展览会主办方
 

 

09:50-10:05

 

 

领导及嘉宾致辞

待  定 意大利驻上海总领事馆
待  定 英国驻上海总领事馆
飒丝黎·丹绲拉 泰王国驻上海总领事馆总领事
待  定 美国驻上海总领事馆
10:05-10:15 展会&论坛启动仪式:主办方、领导嘉宾、展商代表,嘉宾合影
时间 演讲主题 演讲嘉宾 嘉宾单位
10:15-10:55 待  定 张澄宇 上海和睦家医院浦东医院院长、和睦家医疗华东区企业政府事务总监(拟邀)
11:00-11:40 待  定 待  定 待  定
11:4014:00 午休
14:00-14:25 待  定 待  定 待  定
14:30-14:55 揭秘美国试管婴儿关键点之“胚胎移植” Dr.Aykut Bayrak Sunshine美国阳光成子
15:00-15:25 A-CGH技术对遗传病的监测 Dr.Thitikorn Wanichkul 泰国帕亚泰是拉查医院
15:30-15:55 胚胎着床前筛检

“PGS/PGD”,定制更优生下一代

江正傑 台湾江妇产科暨不孕症试管婴儿中心
16:00-16:25 基因优生 帅祖兵 AIC琪璘医疗
 710
时间 演讲主题 演讲嘉宾 嘉宾单位
10:00-10:25 俄罗斯试管婴儿求子之路 迪安娜·噢

彼得尼亚克

Ava-peter国际业务负责人、妇

产科专家、美国生育医学学会(ASRM)会员

10:30-10:55 继发性和原发性不孕症的诊治 王均野 美国日星试管婴儿中心
11:00-11:25 How latest technologies in Genetic Screening and Preimplantation Genetic Testing prevent inherited gene disorders and improve clinical pregnancy outcome: A scientific review by Dr Aaron

从基因到胚胎品质,以科学角度,多方面探讨如何达到最佳的助孕效果

 陈章智 Sunfert international fertility centre
11:30-11:55 为什么乌克兰助孕合法以及如何操作 Anna Antonovska Forsa Global Healthcare Agency总经理
11:55-14:00 午休
14:00-14:25 为每个家庭定制无遗疾病健康快乐的宝贝 王维华 FSAC生殖中心试管婴儿实验室首席专家
14:30-14:55 第三代试管婴儿技术

PGD/PGS基因检测联手保障新生儿健康

待  定 哈萨克斯坦助孕
15:00-15:25 待  定 待  定 待  定
15:30-15:55 新一代测序技术NGC Dr.Olarik 第一试管婴儿中心
16:00-16:25 待  定 而格拉切娃·阿

莉娜·马克西莫夫娜

俄罗斯NGC医院

 

 

 

 2020世界肿瘤医学研讨会暨细胞治疗与抗衰老医学大会

 7月9日
时间 演讲主题 演讲嘉宾 嘉宾单位
10:00-10:25 曼谷医院癌症治疗

新维度——EDGE粒子加速器

Thiravud Khuhaprema 泰国曼谷医院
10:30-10:55 「从预防医疗到重症治疗」 秋山 稔 M.D. Executive Director,  Medical Excellence JAPAN  Minoru Akiyama, M.D.

Medical Excellence JAPAN  理事

11:00-11:25 日本免疫细胞治疗技术新进展 Mr.Kazuyuki FUKUDA 国立癌症研究中心东医院
11:30-11:55 待  定 待  定 待  定
11:4014:00 午休
14:00-14:25 待  定 待  定 待  定
14:30-14:55 氨基酸早癌筛查 待  定 日本东京大学附属医院
15:00-15:25 日本重离子肿瘤治疗技术 Tsujii hirohiko 携康国际
15:30-15:55 全球视野下的医疗服务 蔡  强 上海盛诺一家医院管理咨询有限公司
16:00-16:25 待  定 待  定 Merci Health
 710
时间 演讲主题 演讲嘉宾 嘉宾单位
10:00-10:25 自身干细胞的抗衰老治疗 伊冯娜 布克哈特 德国活细胞治疗中心
10:30-10:55 傍岛医院再生医疗 傍岛 聪 傍岛外科医院院长
11:00-11:25 免疫细胞及再生医学临床应用 待  定 美国Genix干细胞治疗中心
11:30-11:55 待  定 待  定 待  定
11:55-14:00 午休
14:00-14:25 日本干细胞再生疗法 Matsuyama Yukiko 和正堂株式会社
14:30-14:55 高端、私密、个性化的瑞士标准抗衰老服务 Dr. M. PFULG LACLINIC-MONTREUX院长及首席医疗官
15:00-15:25 REJU GROWTH FACTOR 待  定 Anissa Clinic
15:30-15:55 待  定 AGOURIDAS教授 法国前欧莱雅研发总监
16:00-16:25 瑞士生物因子抗衰疗法 Peggy Kuhne meducate

注:论坛议程以主办方最后公布为准。

 

参会指南

会议时间:2020年7月9-10日

会议地址:上海新国际博览中心E4馆(龙阳路2345号)

 

联系方式 :

大会组委会:广州正和会展服务有限公司

组委会地址:广州市海珠区琶洲大道东8号国际采购中心713室

联 系 人:黄瑞瑶

联系电话:15820700062

 

 

国内新型冠状病毒核酸检测产品生产企业地图(动态更新)

基因君

新型冠状病毒肺炎当前,全国协力抗击疫情。创新科技助力,国家药监局应急审批新型冠状病毒核酸检测产品,企业加急研发和生产。为推动权威产业信息发布,基因慧制作国内新型冠状病毒核酸检测产品生产企业地图”优脉通”(从基因慧官网及公众号可进入),并整理重要节点数据。欢迎补充反馈,我们将持续更新。

新型冠状病毒肺炎的科普、科研、临床及产业进展重要信息,基因慧协力发布,欢迎联系info@genonet.cn
背景:新型冠状病毒肺炎疫情

根据国家卫健委以及丁香园等权威机构发布的肺炎疫情实时动态,截至 2020年1月31日早上11:17,据全国数据统计,新型冠状病毒肺炎的确诊病例为9685例,疑似病例为15238例,死亡人数为213人,成功治愈176人。

尽管新型冠状病毒肺炎发展迅猛,但随着科研人员、产业机构、医护人员的协力作战,我国科学家在较短时间内揭开了病毒的神秘面纱。尽管局部暴露出问题,但我国正集合全国以及全球力量以越来越积极和科学的方式部署防控,逐步完善检测、诊断和力所能及的干预体系。

2019
12-12

第一例不明原因肺炎病例发病。

2019
12-30

武汉市卫健委发布《关于做好不明原因肺炎救治工作的紧急通知》。

2020
1-7

专家组初步判定新型冠状病毒是新型肺炎的病原体。

2020
1-10

第一例新型冠状病毒的基因组测序完成(Wu F et al    BioRxiv 2020)。

2020
1-12

WHO正式将造成武汉肺炎疫情的病毒命名为“2019新型冠状病毒(2019-nCoV)并发布相关临床处置指南。

2020
1-19

国家卫健委组建高级别专家组进驻武汉调研。

2020
1-20

国家基因组学数据中心正式发布新型冠状病毒资源库。

2020
1-22

国家卫健委组织制定了《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南(第一版)》。

国家基因库生命大数据平台发布原始2019新型冠状病毒组装数据。

2020
1-23

湖北省开始陆续“封城”,广东、湖南、浙江等地启动重大突发公共卫生事件一级响应。

2020
1-24

文献严格证明新型冠状病毒的人传人能力(Chan JFW et al Lancet 2020)。

国家病原微生物资源库公布首株新型冠状病毒毒种信息。

2020
1-26

国家药监局应急审批第一批新型冠状病毒核酸检测产品。

2020
1-28

中科院武汉病毒研究所与军事医学科学院毒物药物研究所联合发现在细胞层面上对新型冠状病毒有较好抑制作用的三种药。后续的临床使用正在走相关程序报批。

2020
1-29

国家卫健委发布新型冠状病毒感染肺炎预防指南;总计31省市自治区启动重大突发公共卫生事件一级响应。

2020
1-30

湖南、吉林、安徽、广东、江西、北京等新型冠状病毒感染的肺炎确诊患者陆续治愈出院。

《新英格兰医学》杂志发布新型冠状病毒肺炎流行病学研究数据,明确每例患者平均将感染传给了另外2.2人。

2020
1-31

世界卫生组织(WHO)把本次新冠(2019-nCoV)肺炎疫情列为国际关注的突发公共卫生事件(PHEIC)。

讯息:新型冠状病毒肺炎相关讯息

1. 疫情防控指南

国家卫健委组织制定《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南(第四版)》。

2. 疫情防控的专家意见

1月28日,钟南山院士接受新华社专访谈到:疫情应该在一周或者10天左右达到高峰,不会大规模增加了;应对病情,一个是早发现,一个就是早隔离。这两条是最原始,也是最有效的办法。不会因为春运返程出现大传染,但排查的措施不能停,还是强调大家不要出行。

3. 临床处置指南

丁香园发布复旦华山医院团队《WHO 2019 新型冠状病毒指南》的中文首译版

4. 新型冠状病毒相关的数据信息

1)新型冠状病毒基因组全序列公布
1月10日前后,复旦大学上海市公共卫生临床中心通过高通量测序技术测定新型冠状病毒基因组序列,并提交至NCBI GenBank数据库(1月17日升级的编号为MN908947.3)。新型冠状病毒2019-nCoV 为线性单链RNA(ssRNA)病毒,基因组全长包含29903个核苷酸、10个基因。
 
2)国家病原微生物资源库发布的毒种相关信息
1月27日,国家病原微生物资源库发布了由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所成功分离的我国第一株从环境样本中分离的新型冠状病毒相关信息。包括:毒种中英文名称、编号(NPRC 2020.00002)信息及其电镜照片、新型冠状病毒核酸检测引物和探针序列等全球首次发布的重要权威信息。
链接:http://nmdc.cn/#/nCoV (复制网址到浏览器可查看)
 
3)国家基因库发布原始2019新型冠状病毒组装数据
华大基因与中国科学院微生物研究所、山东第一医科大学合作,依托华大智造超高通量测序仪DNBSEQ-T7,于2020年1月3日完成该新型冠状病毒数据组装,并第一时间上传至国家基因库生命大数据平台(CNGBdb)。在进一步确认对末端序列的完成和相关伦理审批合规后,于2020年1月22日正式释放。
链接:
https://db.cngb.org/datamart/disease/DATAdis19/
 
 
4)国家基因组科学数据中心发布2019新型冠状病毒资源库
2020年1月22日,国家基因组科学数据中心正式发布2019新型冠状病毒资源库。该库整合了世界卫生组织(WHO)、中国疾病预防控制中心(CDC)、美国国家生物技术信息中心(NCBI)、全球流感序列数据库(GISAID)等机构公开发布的冠状病毒基因组序列数据、元信息、学术文献、新闻动态、科普文章。同时,对不同冠状病毒株的基因组序列做了变异分析与展示。
链接:https://bigd.big.ac.cn/ncov
 
 
5)新型冠状病毒肺炎流行病学研究数据
2020年1月30日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表新型冠状病毒肺炎的流行病学研究成果。根据最早425例确诊病例数据,确诊患者的中位年龄为59岁,56%为男性。在2020年1月1日前发病的病例中,大部分(55%)与华南海鲜批发市场相关,而在此后发病的病例中,仅8.6%与华南海鲜批发市场相关。平均潜伏期为5.2天,潜伏期分布情况的第95百分位数为12.5天。每例患者平均将感染传给了另外2.2人,即基本再生数(R0)为2.2。一般认为,如果R0大于1,疫情会不断加剧,疾病控制措施的目标即是将R0降低至1以下。
地图:国内新型冠状病毒核酸检测产品生产企业地图
“早发现、早隔离”,是钟南山院士提出的应对新型肺炎疫情最原始、最有效的办法。新型肺炎病毒检测试剂盒及相关产品(试剂盒、测序仪等设备)的应急审批,将大大提高新型肺炎的确诊率,实现早发现,抗击疫情!这同时是新一代测序技术、荧光PCR等技术在抗击传染性疾病疫情时展现出来的科技力量,也是在政策引导下,科研、产业及临床协同的力量。
为此,基于官方数据,基因慧特整理制作国内新型冠状病毒核酸检测产品生产企业地图 优脉通YourMap®www.yourmap.net.cn),推动权威产业信息发布,共同传递科学信息,为抗击疫情尽绵薄之力。
 

图:新型冠状病毒核酸检测产品生产企业地图,更多信息请查阅在线数据库(来源/基因慧旗下优脉通YourMap www.yourmap.net.cn)

统计数据

截止2020年1月31日,基因慧团队综合官方公开数据,统计国内新型冠状病毒核酸检测产品的生产企业总数为35家,其中:

  • 国家药监局审批的生产企业共6家
  • 地方机构审批的为1家
  • 已生产未获批的企业为28家

国家药监局审批的6家新型冠状病毒核酸检测产品生产企业分别为(详情)

  • 第一批(1月26日):华大基因(试剂盒)、华大智造(测序仪)、上海之江生物、国药中国生物上海捷诺
  • 第二批(1月28日):达安基因、圣湘生物
动态地图功能简介

1) 国内新型冠状病毒核酸检测产品的生产企业地理分布

目前,显示上海、北京居全两位。浙江、江苏、广东并列第三位。

2)各省(直辖市自治区等)新型冠状病毒核酸检测产品生产企业列表

点击各省名称,可见国家审批、地方审批及未审批但已生产的企业列表。

3)直达企业官网链接

点击各企业名称,可以直达企业官网。

4)查询企业主要信息

通过YourMap搜索引擎,可以查询企业简介、核心成员、主要产品、投融资信息等。

信息更新及反馈

1)数据来源于国家药监局、各地方政府及企业官网发布的消息,经过基因慧团队初步核实。

2)如有更全信息反馈,欢迎通过“基因慧”公众号或通过单位邮箱向 info@genonet.cn 反馈,我们核实后将第一时间更新并公布到YourMap数据库。(注:请确保所提供信息的真实性和客观性,否则或将列入基因慧的失信名单。

疫情当前,形势仍然严峻。防疫是每一位同胞的责任。得益于全国上下齐心协力、众志成城,防控工作正朝着有力有序有效的方向好转。基因慧将持续关注并更新疫情相关的重磅信息,传递科学信息,共同为抗击疫情贡献绵薄之力。

【编者简介】汪亮,基因慧创始人,哈尔滨医科大学生物信息专业,2009年起先后服务于国家人类基因组南方中心、华大基因和药明康德。现兼任国家发改委战略性新兴产业发展展望编委、中国遗传学会产业促进会委员、广东省精准医疗应用学会政策研究应用分会常委等。2015年个人创立“基因慧”品牌并于2016年创立第三方信息平台企业基因慧,致力于建立基因行业产业大数据平台,“使连接产生价值,用数据看见未来”,服务基因产业创新创业。

参考资料:

1)http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2056/374331.html

2)新京报及相关企业企业官网

3)

http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/202001/b91fdab7c304431eb082d67847d27e14.shtml

4)

https://pic1cdn.luojilab.com/html/p/w42LM6M/rrpKM7BV4XIWLK3l8z2q.html

5)微信公众号:丁香园《新型冠状病毒疫情每日播报 | 2020.01.30》

6)微信公众号:NEJM医学前沿

声明:以上文章为基因慧基于公开消息进行整理,仅供学术研究参考,不作为投融资及医疗等决策依据;知识版权属于基因慧,公众号以及机构转载请征得书面同意(联系微信 jiyinhui_1)。

2月了,新型冠状病毒药物、疫苗研发,最新进展如何?

基因君

新型冠状病毒感染人数不断攀升,当下是否已有针对性的有效药物和疫苗?这是我们每个人都十分关注的问题。在这场没有硝烟的战争中,我国科研工作者争分夺秒,紧张有序地进行药物开发、疫苗研制工作;全球多家科研机构和制药公司致力于研发新型冠状病毒疫苗和治疗药物。一项项科研成果的取得,为我们奠定了坚决打赢疫情防控阻击战的信心。

天津科研团队发现可预防冠状病毒感染作用的候选分子

1月30日,从天津国际生物医药联合研究院获悉,该院与南开大学药学院组建的新药开发联合攻关团队,通过筛选和既往药理信息的综合分析,观察到多种药食同源的中药中含有抑制病毒与受体结合的潜在活性分子,可为中医药方剂的配伍和新型冠状病毒肺炎的防治提供一定的信息。
中科院武汉病毒所:筛选出能较好抑制新型冠状病毒的药物

1月29日,中国科学院武汉病毒研究所已筛选出几种能在细胞层面较好抑制这一病毒的药物,具有潜在临床应用价值。筛选结果已向国家和湖北省新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控指挥部科技攻关组报告,供综合研判后指导医疗救治。同时,该所正积极开展新型冠状病毒疫苗研发工作。
多个新型冠状病毒核酸检测试剂获批

截至1月28日,国家药监局已应急批准新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)和2019新型冠状病毒核酸测序系统等6个产品,为新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控提供了快速、简便、精准的核酸检测方案。
专家:疫苗研发肯定会成功

1月28日,国家卫健委高级别专家组成员李兰娟院士表示,成功分离出新型冠状病毒的毒株,意味着我们有了疫苗的种子株,把疫苗种子株培养可以变成疫苗株,我们就可以制备疫苗。
1月26日,中国疾控中心主任高福在国务院新闻办公室新闻发布会后接受媒体群访时表示,凭我们过去对SARS等冠状病毒的认知,新型冠状病毒感染的肺炎疫苗研发肯定会成功。
香港:鼻喷式疫苗将开展实验

1月28日,香港大学医学院微生物学系传染病学讲座教授、国家卫健委高级别专家组成员袁国勇表示,港大微生物学系初步在喷鼻式流感疫苗基础上,已研发出针对新型冠状病毒的疫苗,未来可进行动物实验,明确疫苗的有效性和安全性,疫苗有望于1年内对人体展开临床测试。
上海:新型冠状病毒mRNA疫苗研发正式立项

1月28日,同济大学附属东方医院与斯微(上海)生物联手的新型冠状病毒mRNA疫苗研发正式立项。研发团队将在40天内完成大规模预防性疫苗样品的生产和制备,疫苗样品制作完成后,可以送国家指定机构开展抗新型冠状病毒活性测试,完成必要的审批后,可尽快推向临床。
中国疾控中心:开始研发新型冠状病毒疫苗并进行药物筛选

1月26日,中国疾控中心病毒所所长许文波表示,该中心开始启动新型冠状病毒的疫苗研发,目前已经成功分离病毒,正在筛选种子毒株。另外,中国疾控中心正在进行新型冠状病毒感染的肺炎的药物筛选。
最快6小时内可知是否感染新型冠状病毒

1月26日,华中科技大学同济医学院附属协和医院表示,已在省内率先成立了新型冠状病毒核酸检测实验室,最快6小时内可出结果。该检测项目的开展有效地为疾病的诊断和治疗提供了快捷灵敏的检测,有效加快了疑似患者的诊断和治疗进程。下一步科室还拟继续加快检测速度,进一步扩大检测规模。
北京卫健委证实:抗艾滋病药物可试用治疗新型肺炎

1月26日,北京市卫健委发布关于治疗艾滋病的药物可试用治疗新型冠状病毒感染的肺炎情况说明。网传一款抗艾滋病药物在临床治疗中取得效果,所提及的药物是国家卫生健康委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第三版)》中推荐的治疗方式。洛匹那韦/利托那韦在京有储备。三所承担救治任务的市级定点医院正在根据国家诊疗方案,结合患者病情进行救治。
科学家发现30种可能对新型冠状病毒感染的肺炎有治疗作用的药物

1月25日,中国科学院上海药物研究所和上海科技大学免疫化学研究所联合应急攻关团队在老药和中药中发现了30种化合物,可能对新型冠状病毒有效,部分化合物已完成制剂、生产工艺设计,他们将开展活性测试,为临床研究和治疗提供更加直接的指导。
中国疾控中心已成功分离我国首株新型冠状病毒毒种

1月24日,中国疾控中心已成功分离我国首株新型冠状病毒毒种。国家病原微生物资源库发布了这一株病毒毒种信息和电镜照片,也公布了新型冠状病毒核酸检测引物和探针序列等重要权威信息,为疫苗的研发奠定了基础。
浙江省疾控中心和广东省疾控中心也分别于1月24日和1月27日分离出该省的第一株新型冠状病毒毒株,为后续病毒研究、药物疫苗研发和快速检测试剂研制提供了科学支撑。
新型冠状病毒感染的肺炎疫情引发全球关注,全球多国数个研究团队也积极投身于疫苗研发和抗病毒药物试验。
澳大利亚

1月29日,澳大利亚彼得·杜赫提(Peter Doherty)感染与免疫研究所成功培育出新型冠状病毒的实验室生长样本,成为除中国外全球首个复制出该病毒的实验室。这项新发现意味着科学研究人员现在可以设计抗体测试,可在未出现症状的患者体内检测新型冠状病毒,将推动新型冠状病毒疫苗研发。
澳大利亚昆士兰大学研究人员也正运用一种名为“分子钳”的专利技术,以期快速生产针对新型冠状病毒的疫苗,该技术能够增加病毒蛋白的稳定性。此前,研究团队尝试利用该技术开发针对MERS冠状病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗,已取得理想的实验效果。
美国

美国休斯敦贝勒医学院正在与美国得克萨斯大学、美国纽约血液中心以及复旦大学合作开发疫苗。
美国国家卫生研究院(NIH)的研究人员正在研究针对新型冠状病毒的疫苗。目前病毒疫苗开发平均耗时约3.25个月,在信使核糖核酸(mRNA)疫苗技术的帮助下,新型冠状病毒疫苗研发有望更迅速。
除美国官方机构加速研究外,一些制药企业也正在加速研制新疫苗。曾参与研制MERS、SARS疫苗的美国临床阶段生物制药公司诺瓦瓦克斯21日表示,他们正在研制新型冠状病毒候选疫苗。该公司表示,他们将使用重组纳米粒子技术开发一种抗击这种病毒的候选疫苗。
加拿大

据加拿大环球新闻网报道,萨斯喀彻温大学疫苗和传染病组织-国际疫苗中心22日表示,他们正在与加拿大公共卫生机构及全加拿大的研究人员合作,努力研发一款新疫苗以应对中国新型冠状病毒。
俄罗斯

据塔斯社报道,俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局局长安娜·波波娃表示,俄罗斯正在研发新型冠状病毒疫苗。
此外,俄罗斯正在研制能够查明新型冠状病毒的快速检测试剂。俄卫生部战略规划中心20日称,预计实验室样品将于1月底完成,届时只需15-20分钟即可诊断出该病毒。这种诊断方法可以在机场使用。

“武汉新型肺炎”基因序列已公布!

基因君

以下为《问答》原文:

1.近期,一名武汉游客在泰国被诊断为新型冠状病例感染的肺炎患者,请介绍有关情况。

2020年1月13日,泰国报道1例来自武汉的新型冠状病毒感染的肺炎病例。我市高度重视,及时进行调查。该患者为我市市民,现在泰国接受治疗,病情稳定。同时,卫生健康部门对查找到的该患者的全部密切接触者进行医学观察,目前无异常表现。

2. 目前,为尽早发现新型冠状病毒感染的肺炎病例,我市采取了哪些措施?

本次疫情发生后,我市迅速在全市所有医疗机构开展相关病例筛查,截至2020年1月10日,专家组综合患者临床表现、流行病学史和实验室检测等结果,确定新型冠状病毒感染的肺炎病例41例。

目前,我市进一步加强了病例监测和搜索工作,一方面继续做好不明原因肺炎监测,另一方面在我市各级各类医疗机构开展病例搜索,以便早期发现病例。

3.截至目前,有没有发现人传人的情况?

现有的调查结果表明,尚未发现明确的人传人证据,不能排除有限人传人的可能,但持续人传人的风险较低。目前,正结合临床和流行病学资料开展进一步研究。

4.是否发现家庭聚集性病例存在?

目前确诊的41例病例中,发现一起为家庭聚集性,夫妻两人发病,丈夫先发病,为华南海鲜批发市场从业人员,妻子否认有华南海鲜批发市场暴露史。

5.什么是密切接触者?为什么要对密切接触者医学观察14天?如果密切接触者在观察期间发病,如何进行排查和诊治?

目前,本次疫情所定义的密切接触者是指:与患者共同生活、同室工作学习、同室居住的人员,在诊治病例时未采取有效防护措施的医护人员、照料人员,未采取有效防护措施的实验室检测人员,同病房的其他患者或陪护人员,与患者乘坐同一交通工具并有近距离接触人员,由疾病控制专业人员判定的其他接触情形。

参考其他冠状病毒所致疾病潜伏期、此次新型冠状病毒病例相关信息和当前防控实际,将密切接触者医学观察期定为14天,并对密切接触者进行居家医学观察。

在观察期内,一旦发现密切接触者出现发热、咳嗽等异常临床表现,会及时将密切接触者送至指定医疗机构进行排查、诊治等。

6.当前已发现的疫情特点有哪些?疫情发展趋势如何?

在确诊的41例病例中,男性为主,中老年发病人数较多。病例早期以发热和咳嗽症状为主,早期可表现为持续性轻症,年龄较大或有基础性疾病患者,易进展为重症。

现有病原学研究和流行病学调查的初步结果显示,大多数病例与华南海鲜批发市场暴露相关,少数病例否认有华南海鲜批发市场暴露史,个别病例曾接触过类似病例。目前未发现社区传播。

7.关闭华南海鲜批发市场后,在市场内是否有什么发现?其他市场采取了什么措施?

在华南海鲜批发市场休市后,我市加强对市场环境卫生学的处置,对市场进行了消毒卫生处置,开展垃圾清理、消毒工作。为加强溯源工作,在市场内采集环境标本进行检测。
目前,检测结果发现部分样本新型冠状病毒阳性。同时,对其他市场也进行了初步调查,尚未发现与感染来源有关的线索。
世界卫生组织命名新病毒:2019-nCoV
 
1月12日,世界卫生组织(WHO)在其官方推特发表声明,收到中国疾控部门的基因谱数据,并将此次检出之病毒命名为2019-nCoV(2019新型冠状病毒)。
图:世界卫生组织推特截图
针对首例在中国以外地区发现的感染病例,世界卫生组织称并不感到意外,但可能触发紧急专家委员会讨论。
世卫组织表示,已启动世卫组织内部三级沟通机制(国家、地区、总部),继续与中国卫生部门紧密沟通,鉴于目前情况,世卫组织总干事谭德塞博士(Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus)表示将进一步咨询紧急专家委员会意见,并可能将于近期召开紧急委员会会议对疫情进行评估,但目前仍然不建议对中国实施任何旅行或贸易限制。
武汉不明肺炎感染个案的基因排序公布
 
1月12日,上海公共卫生临床中心联同武汉中心医院、华中科技大学、武汉市疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心、中国医学科学院、悉尼大学等多家研究机构在virological.org、基因库网站GISAID联合公布了其中一个武汉不明肺炎感染个案的基因排序。
图:在基因库网站GISAID首页2019新型冠状病毒电镜照片
GISAID网站介绍称新型冠状病毒与蝙蝠中发现的某些冠状病毒相似,但有别与此前发现的SARS\MERS冠状病毒。
据《大公报》消息,香港大学李嘉诚医学院微生物学系传染病学讲座教授袁国勇称,内地医生及科学家此次在短时间内已完成基因图谱及排序,“难能可贵”。
袁国勇称,按照过往经验推断,新病毒与沙士以及中东呼吸综合症的冠状病毒同类,很大可能由蝙蝠传予某种野生动物,再由“野味”市场传染给人类,治疗沙士的蛋白酶抑制剂及干扰素应可抑制病毒。
2020年1月13-14日,针对近期肺炎疫情,港澳台专家组已赴武汉考察。在武汉期间,专家组对疫情防控与应对处置、医疗诊治、病原检测等进行了全面考察,与参与此次疫情防控和患者诊治的国家、省、市级专家进行面对面交流,咨询了解了防治相关信息,并实地参观疾控机构的实验室和收治病例的医疗机构。
截至目前,武汉市累计报告新型冠状病毒感染的肺炎病例41例,已治愈出院7例,在治重症6例,死亡1例,其余患者病情稳定,患者均在武汉市定点医疗机构接受隔离治疗。累计追踪密切接触者763人,已解除医学观察76人,尚在接受医学观察687人,密切接触者中,没有发现相关病例。
本文综合自国家卫健委、武汉市卫健委、香港卫生防护中心、香港大公报、MedSci消息。

本文作者:杨飏

责任编辑:施小雅

2月了,新型冠状病毒药物、疫苗研发,最新进展如何?

基因君

新型冠状病毒感染人数不断攀升,当下是否已有针对性的有效药物和疫苗?这是我们每个人都十分关注的问题。在这场没有硝烟的战争中,我国科研工作者争分夺秒,紧张有序地进行药物开发、疫苗研制工作;全球多家科研机构和制药公司致力于研发新型冠状病毒疫苗和治疗药物。一项项科研成果的取得,为我们奠定了坚决打赢疫情防控阻击战的信心。
天津科研团队发现可预防冠状病毒感染作用的候选分子
1月30日,从天津国际生物医药联合研究院获悉,该院与南开大学药学院组建的新药开发联合攻关团队,通过筛选和既往药理信息的综合分析,观察到多种药食同源的中药中含有抑制病毒与受体结合的潜在活性分子,可为中医药方剂的配伍和新型冠状病毒肺炎的防治提供一定的信息。
中科院武汉病毒所:筛选出能较好抑制新型冠状病毒的药物
1月29日,中国科学院武汉病毒研究所已筛选出几种能在细胞层面较好抑制这一病毒的药物,具有潜在临床应用价值。筛选结果已向国家和湖北省新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控指挥部科技攻关组报告,供综合研判后指导医疗救治。同时,该所正积极开展新型冠状病毒疫苗研发工作。
多个新型冠状病毒核酸检测试剂获批
截至1月28日,国家药监局已应急批准新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)和2019新型冠状病毒核酸测序系统等6个产品,为新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控提供了快速、简便、精准的核酸检测方案。
专家:疫苗研发肯定会成功
1月28日,国家卫健委高级别专家组成员李兰娟院士表示,成功分离出新型冠状病毒的毒株,意味着我们有了疫苗的种子株,把疫苗种子株培养可以变成疫苗株,我们就可以制备疫苗。
1月26日,中国疾控中心主任高福在国务院新闻办公室新闻发布会后接受媒体群访时表示,凭我们过去对SARS等冠状病毒的认知,新型冠状病毒感染的肺炎疫苗研发肯定会成功。
香港:鼻喷式疫苗将开展实验
1月28日,香港大学医学院微生物学系传染病学讲座教授、国家卫健委高级别专家组成员袁国勇表示,港大微生物学系初步在喷鼻式流感疫苗基础上,已研发出针对新型冠状病毒的疫苗,未来可进行动物实验,明确疫苗的有效性和安全性,疫苗有望于1年内对人体展开临床测试。
上海:新型冠状病毒mRNA疫苗研发正式立项
1月28日,同济大学附属东方医院与斯微(上海)生物联手的新型冠状病毒mRNA疫苗研发正式立项。研发团队将在40天内完成大规模预防性疫苗样品的生产和制备,疫苗样品制作完成后,可以送国家指定机构开展抗新型冠状病毒活性测试,完成必要的审批后,可尽快推向临床。
中国疾控中心:开始研发新型冠状病毒疫苗并进行药物筛选
1月26日,中国疾控中心病毒所所长许文波表示,该中心开始启动新型冠状病毒的疫苗研发,目前已经成功分离病毒,正在筛选种子毒株。另外,中国疾控中心正在进行新型冠状病毒感染的肺炎的药物筛选。
最快6小时内可知是否感染新型冠状病毒
1月26日,华中科技大学同济医学院附属协和医院表示,已在省内率先成立了新型冠状病毒核酸检测实验室,最快6小时内可出结果。该检测项目的开展有效地为疾病的诊断和治疗提供了快捷灵敏的检测,有效加快了疑似患者的诊断和治疗进程。下一步科室还拟继续加快检测速度,进一步扩大检测规模。
北京卫健委证实:抗艾滋病药物可试用治疗新型肺炎
1月26日,北京市卫健委发布关于治疗艾滋病的药物可试用治疗新型冠状病毒感染的肺炎情况说明。网传一款抗艾滋病药物在临床治疗中取得效果,所提及的药物是国家卫生健康委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第三版)》中推荐的治疗方式。洛匹那韦/利托那韦在京有储备。三所承担救治任务的市级定点医院正在根据国家诊疗方案,结合患者病情进行救治。
科学家发现30种可能对新型冠状病毒感染的肺炎有治疗作用的药物
1月25日,中国科学院上海药物研究所和上海科技大学免疫化学研究所联合应急攻关团队在老药和中药中发现了30种化合物,可能对新型冠状病毒有效,部分化合物已完成制剂、生产工艺设计,他们将开展活性测试,为临床研究和治疗提供更加直接的指导。
中国疾控中心已成功分离我国首株新型冠状病毒毒种
1月24日,中国疾控中心已成功分离我国首株新型冠状病毒毒种。国家病原微生物资源库发布了这一株病毒毒种信息和电镜照片,也公布了新型冠状病毒核酸检测引物和探针序列等重要权威信息,为疫苗的研发奠定了基础。
浙江省疾控中心和广东省疾控中心也分别于1月24日和1月27日分离出该省的第一株新型冠状病毒毒株,为后续病毒研究、药物疫苗研发和快速检测试剂研制提供了科学支撑。
新型冠状病毒感染的肺炎疫情引发全球关注,全球多国数个研究团队也积极投身于疫苗研发和抗病毒药物试验。
澳大利亚
1月29日,澳大利亚彼得·杜赫提(Peter Doherty)感染与免疫研究所成功培育出新型冠状病毒的实验室生长样本,成为除中国外全球首个复制出该病毒的实验室。这项新发现意味着科学研究人员现在可以设计抗体测试,可在未出现症状的患者体内检测新型冠状病毒,将推动新型冠状病毒疫苗研发。
澳大利亚昆士兰大学研究人员也正运用一种名为“分子钳”的专利技术,以期快速生产针对新型冠状病毒的疫苗,该技术能够增加病毒蛋白的稳定性。此前,研究团队尝试利用该技术开发针对MERS冠状病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗,已取得理想的实验效果。
美国
美国休斯敦贝勒医学院正在与美国得克萨斯大学、美国纽约血液中心以及复旦大学合作开发疫苗。
美国国家卫生研究院(NIH)的研究人员正在研究针对新型冠状病毒的疫苗。目前病毒疫苗开发平均耗时约3.25个月,在信使核糖核酸(mRNA)疫苗技术的帮助下,新型冠状病毒疫苗研发有望更迅速。
除美国官方机构加速研究外,一些制药企业也正在加速研制新疫苗。曾参与研制MERS、SARS疫苗的美国临床阶段生物制药公司诺瓦瓦克斯21日表示,他们正在研制新型冠状病毒候选疫苗。该公司表示,他们将使用重组纳米粒子技术开发一种抗击这种病毒的候选疫苗。
加拿大
据加拿大环球新闻网报道,萨斯喀彻温大学疫苗和传染病组织-国际疫苗中心22日表示,他们正在与加拿大公共卫生机构及全加拿大的研究人员合作,努力研发一款新疫苗以应对中国新型冠状病毒。
俄罗斯
据塔斯社报道,俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局局长安娜·波波娃表示,俄罗斯正在研发新型冠状病毒疫苗。
此外,俄罗斯正在研制能够查明新型冠状病毒的快速检测试剂。俄卫生部战略规划中心20日称,预计实验室样品将于1月底完成,届时只需15-20分钟即可诊断出该病毒。这种诊断方法可以在机场使用。

或引发癌症 基因疗法 “悠着点儿”

基因君

 

腺相关病毒将治疗性 DNA 传递给人类,但一些科学家担心,引入的 DNA 可能会产生致癌突变。

本报讯 就在基因治疗似乎终于实现了它的承诺之际,一项研究唤起了人们对病毒载体的长期担忧——很多努力正是依赖于病毒载体将治疗基因导入患者体内。这种 “载体” 是腺相关病毒(AAV)的一个精简版本,人们认为它是安全的,因其几乎不会将携带的人类 DNA 编织到细胞染色体中,而这有可能激活致癌基因。但一项针对 10 年前用 AAV 治疗的血友病犬的研究表明,该载体很容易将其有效载荷插入宿主 DNA 中控制细胞生长的基因附近。

美国国家人类基因组研究所的基因治疗研究员 Charles Venditti 说,费城一个研究小组在上个月一次会议演讲中呈现的数据 “是好消息也是坏消息”。通过滑入染色体而不是自由漂浮,治疗性 DNA 可能有更持久的益处。在近期于奥兰多举行的美国血液学会(ASH)年会上,加拿大皇后大学医学科学家 David Lillicrap 说,整合 “发生了,实际上可能对长期表达所需蛋白质十分重要”。

这一发现也引发了一场关于 AAV 载体是否会构成不可接受的癌症风险的争论。Lillicrap 说,“我们还不太清楚。”

另一种在一些早期基因治疗试验中使用的病毒载体,在将其载荷整合到染色体中后,在一些儿童中引发了癌症。AAV 似乎是一种更安全的选择,因为由改良病毒引入的基因通常在细胞核中形成一个自由漂浮的环,称为游离体。

AAV 载体推动了最近基因治疗成功的激增。其中包括美国食品药品监督管理局(FDA)去年批准的一种治疗小儿神经系统致命疾病脊肌萎缩的药物,和有望在今年获批的一种治疗 B 型凝血障碍血友病的药物。在血友病治疗中,AAV 感染肝细胞,并将该器官变成制造患者所依赖的凝血蛋白的工厂。

然而,对 AAV 安全性的怀疑已经酝酿了近 20 年。一项研究发现,在新生小鼠中给予高剂量的 AAV,可以将其遗传物质整合到动物的 DNA 中,并导致肝癌。许多基因治疗师认为,在新生老鼠身上的发现与成年人无关。但新的警告来自体形和年龄更大的动物——患有 A 型血友病的成年狗,这种病缺少一种被称为 VIII 因子的凝血蛋白。在 9 只这样的狗中,有 7 只 AAV 载体成功为其 VIII 因子提供了基因的替换拷贝,并恢复了该分子的稳定生产。

费城儿童医院基因治疗研究员 Denise Sabatino 在 ASH 年会上报告称,然而其中两只狗的血液分子水平大约在 3 年后进一步上升,到 7~8 年时达到了原来水平的 4 倍左右。

在结束试验并研究了 6 只狗的肝脏后,其团队发现,在每只狗的肝脏中,AAV 都将 VIII 因子或更常见的调控序列的片段,整合到狗肝细胞基因组的许多点上,有时是影响细胞生长的基因。其中一些细胞比其他细胞分裂得更多,在一些动物身上形成多细胞囊或 “克隆体”。

Sabatino 研究小组怀疑,这些插入物激活了生长基因,解释了克隆体和两条狗血液中 VIII 因子水平的升高,尽管这还不能被证明。

对一些研究人员来说,结果是令人鼓舞的:整合水平相对较低,狗的肝脏看起来很健康,它们的 VIII 因子水平保持稳定。圣裘德儿童研究医院的 Andrew Davidoff 说,“我认为没什么太出乎意料的。” 该医院赞助了首次成功的 B 型血友病患者基因治疗试验,试验使用了 AAV 载体。

事实上,AAV 治疗性 DNA 的整合可以解释为什么该试验的患者在 9 年后凝血蛋白水平看起来稳定。相反,随着细胞分裂,游离体携带的 DNA 可能会随着时间推移而丢失,因为只有一个子细胞会继承替换基因。

但基因治疗领域的其他人担心,这种克隆体获得另一种促进生长的突变并成为肿瘤只是时间问题。“如果狗再活 5 年呢?”Venditti 问。一些研究人员说,这样的风险不仅可能出现在肝脏,也可能出现在其他接受 AAV 治疗的组织中,如神经元和肌肉细胞。

Sabatino 的数据使寻找整合 AAV 携带基因的其他长期犬类研究和对圣裘德医院血友病患者进行肝脏活检的计划感到了新的紧迫性。Lillicrap 说,他正在自己的 9 只狗群体中研究这一点。同时,研究人员强调,接受 AAV 基因治疗的人,应该在 FDA 要求的 5 年随访期内进行肝癌监测。

 

 

健康一生

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